深度剖析美國(guó)化妝品法規(guī),梳理從原料限制到標(biāo)簽規(guī)范等法規(guī)要點(diǎn),聚焦最新法規(guī)更新動(dòng)態(tài) 。
美國(guó)藥劑師法(Federal Drug Abuse and Controls Act)及其
持續(xù)進(jìn)化:INCI法規(guī)下的企業(yè)合規(guī)之路在數(shù)字化浪潮席卷全球的今天,數(shù)據(jù)隱私與個(gè)人隱
CDERDirect平臺(tái)作為國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局藥品和醫(yī)療器械管理系統(tǒng)的官方電子平臺(tái)
美國(guó)化妝品備案記錄與產(chǎn)品列表編號(hào)管理美國(guó)化妝品備案記錄與產(chǎn)品列表編號(hào)管理是確保美國(guó)化妝品
FDA化妝品備案流程是確保化妝品安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下是詳細(xì)流程介紹:1. 了解FDA的
FDAMOCRA法規(guī)對(duì)化妝品工廠注冊(cè)的影響FDAMOCRA(Food and Drug Adm
美國(guó)的染發(fā)劑法規(guī)遵循《美國(guó)藥品和化妝品法案》(FD&C Act)和《化妝品安全法案》
OTC化妝品的生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)管要求OTC化妝品,即無(wú)需醫(yī)生處方的化妝品,其生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)管要求嚴(yán)格